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医学资源转载中国急性胰腺炎诊治指南2

CT扫描,A、CT平扫,B、CT增强动脉期,C、静脉期.箭头显示左前肾旁间隙积液。箭示胆总管下端结石。

中国急性胰腺炎诊治指南(年,上海)

急性胰腺炎(acutepancreatitis,AP)的发病率逐年升高,病死率仍居高不下,中华医学会消化病学分会曾于年制定了《中国急性胰腺炎诊治指南(草案)》,对提高我国AP的救治水半起到了重要作川。近l0年来,随着对AP诊断和分类标准的更新.以及国内外对该病临床诊治研究的小断深人,有必要修订新的AP指南,以进一步规范我国该疾病的临床诊治。

AP是指多种病因引起的胰酶激活,继以胰腺局部炎性反应为主要特征,伴或不伴有其他器官功能改变的疾病。临床上.人多数患者的病程呈自限性.20%-30%的患者临床经过凶险。总体病死率为5%-10%。

一、术语和定义

根据国际AP专题研讨会最新修订的AP分级和分类系统(‘美国亚特兰大),结合我

国具体情况,规定有关AP术语和定义,旨在对临床和科研工作起指导作用.并规范该领域学术

用词。

(一)临床术浯

l轻度AP(mildacutepancreatitis,MAP):具备AP的临床表现和生物化学改变,不伴有器官功能衰竭及局部或全身并发症,通常在1-2周内恢复.病死率极低。

2中度AP(moderatelysevereacutepancreatltls,MSAP)具备AP的临床表现和生物化学改变,伴有一过性的器官功能衰竭(48h内可自行恢复),或伴有局部或全身并发症而不存在持续性的器官功能衰竭(48h内不能自行恢复)。对于有重症倾向的AP患者,要定期监测各项生命体征并持续评估。

3重度.AP(severeacutepancreatitis,SAP):具备AP的临床表现和生物化学改变.须伴有持续的器官功能衰竭(持续48h以上、不能自行恢复的呼吸系统、心血管或肾脏功能衰竭,可累及一个或多个脏器),sAP病死死较高,36%-50%如后期合并感染则病死率极高。

4建议:MSAP由年版《中国急性胰腺炎诊治指南(草案)》”中定义的SAP中划分出来.符合原“SAP”的条件。但不伴有持续的器官功能衰竭。不建议使用“暴发性胰腺炎(Fulminamacutepancreatitis,FAP)”.因该术语提及的起病时间72h之内”不能反映预后。并且其诊断标准之一的伞身炎性反应综合征(systermiclnflammatoryresponessyndrome,SIRS)。只是部分AP的临床表现。不能反映病情的严重度。

(二)影像学术浯

1.间质水肿性胰腺炎(interstitialedematouspancreatitis):大多数AP患者由于炎性水肿引起弥漫性胰腺肿大,偶有局限性肿大,CT表现为胰腺实质均匀强化,但胰周脂肪问隙模糊,也可伴有胰周积液。

2坏死性胰腺炎(necrotizingpancreatitis、):5%-10%的AP患者伴有胰腺实质坏死或胰周组织坏死,或二者兼有。早期增强CT有可能低估胰腺及胰周坏死的程度,起病1周之后的增强CT更有价值,胰腺实质坏死表现为无增强区域。

(三)其他术语

1急性胰周液体积聚(acuteperipancreaticfluldco1lection,APFC):发生于病程早期,表现为胰腺内、胰周或胰腺远隔间隙液体积聚。行缺乏完整包膜.可单发或多发。

2急性坏死物积聚(acutenecroticcollection,ANC):发生于病程早期,表现为液体内

容物,包含混台的液体和坏死组织.坏死物包括胰腺实质或胰周组织的坏死。

3胰腺假性囊肿(pancreatlcpseudocyst):有完整非上皮性包膜包裹的液体积聚,内含胰腺分泌物、肉芽组纵、纤维组织等。多发生于AP起病4周后。

4.包裹性坏死(walled-offnecrosis,WON):足一种成熟的、包含胰腺和(或)胰周坏死组织、具有界限分明炎性包膜的囊实性结构,多发生丁AP起病4周后。

5胰腺脓肿(infectednecrosis):胰腺内或胰周的脓掖积聚,外周为纤维囊壁,增强CT提示气泡征,细针穿刺物细菌或真菌培养阳性。

二、AP病因

住确诊AP基础上,应尽可能叫确其病因.并努力去除病因,以防复发。

1.常见病因:胆石症(包括胆道微结石).高三酰甘油血症.乙醇,胆源性胰腺炎仍是我国AP的主要病因_。高三酰甘油血症性胰腺炎的发病率呈上升态势。当三酰甘油≥11.30mmol/L.临床极易发生AP:而当三酰甘油5.65mmol/L.时,发生AP的危险性减少。

2.其他病因:壶腹乳头括约肌功能不良(sphincterofOddidysfunction,SOD).药物和毒

物.外伤性.高钙血症.血管炎.先天性(胰腺分裂、环形胰腺、十二指肠乳头旁憩室等).肿瘤性(壶腹周围癌、胰腺癌).感染性(柯萨奇病毒、腮腺炎病毒、获得性免疫缺陷病毒、蛔虫症),自身免疫性(系统性红斑狼疮、干燥综合征),1-抗胰蛋白酶缺乏症等,近年来,内镜逆行胰胆管造影(endoscopicretrogradecholangiopancreattography,ERCP)后、腹部手术后等医源性因素诱发的AP的发病率也呈上升趋势。

3.经临床与影像、生物化学等检查.不能确定病因者称为特发性。

三、AP病因调查

l.详细询问病史:包括家族史、既往病史、乙醇摄人史、药物服用史等。计算BMI。

2.基本检查:包括体格检查,血清淀粉酶、血清脂肪酶、肝功能、血脂、血糖及血钙测定,腹部超声检查。

3进一步检查:病毒、自身免疫标志物、肿瘤标志物(cEA,CA19-9)测定,增强CT扫描、ERCP或磁共振胰胆管成像、超声内镜检查、壶腹乳头括约肌测压(必要时)、胰腺外分泌功能检测等。

四、AP诊断流程(一)AP临床表现

腹痛是AP的主要症状.位于上腹部.常向背部放射.多为急性发作,呈持续性.少数无腹痛,可伴有恶心、呕吐。发热常源于SIRS、坏死胰腺组纵继发细菌或真菌感染。发热、黄疸者多见于胆源性胰腺炎。临床体征方面,轻症者仪表现为轻压痛.重症者可出现腹膜刺激征、腹水、GreyTurner征、CUllen征。少数患者因脾静脉栓塞出现门静脉高压.脾脏肿大。罕见横结肠坏死。腹部因液体积聚或假性囊肿形成可触及肿块。其他可有相应并发症所具有的体征。

局部并发症包括急性液体积聚、急性坏死物积聚、胰腺似性囊肿、包裹性坏死和胰腺脓肿.其他局部并发症还包括胸腔积掖、胃流出道梗阻、消化道瘘、腹腔出血、假性囊肿出血、脾静脉或门静脉血栓形成、坏死性结肠炎等。局部并发症并非判断AP严重程度的依据。

全身并发症主要包括器官功能衰竭、SIRS、全身感染、腹腔内高压(intra-abdomial

hypertension.IAH)或腹脏间隔室综合征(abdominal







































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