急性胰腺炎补液和营养支持指南
来自美国密歇根大学医学院的DiMagno学者检索并总结了年ACG（美国胃肠病学会）IAP/APA（国际胰腺协会/美国胰腺病学会）发布的指南和年的日本急性胰腺炎修改版指南的相关营养支持和补液疗法等内容。文章最近发表在Pancreatology杂志上。
死亡的时机与原因
急性胰腺炎的死亡率从总体率的1%~9%升高到发展为急性重症胰腺炎的20%~25%。导致死亡的关键性决定因素是多器官衰竭和感染性胰腺（胰周）坏死。
1.在最初2周内，急性胰腺炎导致的死亡原因主要要归咎于≥1个脏器出现持续性器官衰竭，尤其是多器官衰竭。
（1）器官衰竭指的是发生在肾脏、呼吸或循环脏器系统中，并且Mashall得分≥2分的病况。
（2）Atlanta分级修改版界定短暂器官衰竭的时间为≤48h；持续性器官衰竭为＞48h。
（3）40%急性胰腺炎导致的死亡人数死亡时间将不会超过7天。
（4）死亡率从不伴发器官衰竭的0%~2.5%升高到伴发器官衰竭的27%~36%，再到伴发多器官衰竭的47%。
（5）10％~15%的急性胰腺炎将会发展出现多器官衰竭，大部分通常开始于呼吸系统后紧接着肾脏衰竭。
2.在第2~6周，因急性胰腺炎死亡的原因主要归咎于感染性胰腺（胰周）坏死。
伴发胰腺坏死、不伴发持续性器官衰竭的死亡率为11%；伴发多脏器衰竭、不伴发胰腺坏死的死亡率为22%；两者都伴发的死亡率为43%。
疾病严重性的预测
1.ACG指南指出急性胰腺炎特异性预测评分系统的价值有限，临床医生应该充分考虑到以下几点：病人特点（年龄＞55岁；BMI＞30kg/m2）；意识状态改变；合并症；出现≥2条全身炎症反应综合征标准；血容量相关因素（BUN＞20mg/dl；BUN渐增；血细胞比容增高；血肌酐增高）和放射学发现（胸腔积液和/或肺浸润，胰腺外积液）。
2.IAP/APA指南推荐使用基于病人风险因素、预后工具和治疗反应监测的「三维评估」系统。
3.病人风险因素：增龄（＞50~80岁）与出现系统性并发症相关；BMI≥30kg/m2与并发症发生率和死亡率相关；合并症是一项重要的病人风险因素，但不能够独立预测更严重的预后。
4.预测工具：使用全身炎症反应得分＞2分预测重度急性胰腺炎即简单价值又高。
（1）在住院期间，得分≥2分预测死亡率可达7%（敏感性%、特异性31%）；在预测急性重症胰腺炎发生上，得分＜2分的阴性预测值将近%。在预测死亡率上，其阴性预测值高达%。
（2）注意的是，得分＜2分不能保证必然存活。持续性（时间≥48h）得分≥2分的预测死亡率为25%（敏感性79%~89%、特异性79%~86%）。
（3）评估治疗反应的方法有全身炎症反应得分、血浆BUN和肌酐水平。BUN水平提高或渐增都预示着死亡率渐增。
治疗反应
治疗的关键问题是肠内营养或静脉补液疗法是否能够逆转或者预防急性胰腺炎的并发症和死亡。
根据年IAP/APA工作组指示，肠内营养与肠外营养能够降低器官衰竭发生率和死亡率；补液疗法能够降低全身炎性反应综合征、器官衰竭、感染发生率和死亡率，但不能降低胰腺坏死。
营养支持
1.指南推荐：对于急性轻度胰腺炎，当出现恶心、呕吐和腹痛改善时可开始经口喂养。低脂饮食与白开水安全无疑。
2.对于急性重症胰腺炎，当出现饥饿感时（通常是8天左右），开始经口喂养。
3.与肠外营养相比，肠内营养由于其较低感染率得到推荐。
4.与禁止饮食相比，鼻胃管营养不会降低病人生活质量。经鼻胃管和经鼻回肠管两者效用性和安全性相当。
5.近期指南没有推荐关于营养辅助的内容（益生菌、免疫营养如谷氨酰胺和富含纤维的制剂）。除非其他选择方案是禁食，否则应该避免使用肠外营养。禁食与肠外营养相比死亡率较高，但不会引起感染。
6.重症监护：早期肠内营养是治疗危重病人的标准疗法。研究表示早期使用肠内营养与入院或手术后在使用相比，前者感染率降低（36h内：36h后）、ICU或普通住院死亡率降低（48h内：48h后）。
7.对于急性胰腺炎，Cochrane数据库系统回顾和指南指出，肠内营养要优于肠外营养。
（1）肠内营养花费比肠外营养的花费低10倍，并且可降低感染发生率，机制可能是前者维持了胃肠屏障功能和血糖水平。
（2）Meta分析汇集的数据表示，对于预测可发展为急性重症胰腺炎的病人，与肠外营养相比，肠内营养出现感染并发症、≥2个脏器衰竭和死亡的发生率较低。
（3）系统性回顾研究表示，肠内营养在24~48h内使用获得的益处最好，具体表现在感染性坏死、器官衰竭和死亡的发生率上。
静脉补液疗法
补液可改善胰腺微血管灌注，故而被认为是一项缓和低血容量休克（常伴随着急性胰腺炎发生）的疗法。因此，补液可以改善急性胰腺炎的预后。
1.基于一项单中心临床随机试验，乳酸林格氏液是最初的首选。
（1）ACG指南推荐，对于所有的病人（不包括肾或心血管功能不全）使用「积极水合」法补液，其初始速度是~ml/h（6~12L/24h）；以降低血浆BUN水平为目的，对于低血压和心动过速的病人使用「快速饱和（推注）」法补液。
（2）日本相关指南修正版推荐使用「短时快速」补液方法，即开始滴注速度在~ml/h以纠正休克和脱水，后在过渡到维持速度~ml/h。
（3）IAP/APA指南推荐使用目标导向性补液，即起初速度在5~10ml/kg/h（8~17L/24h），通常范围在2.5~4.0L/24h。直到完成1个或多个目标包括非侵入性检查（心率＜bpm；平均动脉压65~85mmHg；血细胞比容35%~44%；或者尿输出量＞0.5~1ml/kg/h）或者侵入性检查（每搏量或胸内血容量测定）。
2.在年，一项具有里程碑意义的临床随机试验表示，脓毒症病人在早期治疗窗6个小时内使用早期目标导向性补液能够带来生存益处，但是这一说法不被一个包括3个相互关联的RCTs（发表在NEMJ上）和一项系统回顾与Meta分析的研究支持。
3.尽管早期目标导向性补液疗法常出现在急性胰腺炎的文献中，但是数据无价值或质量较差，推荐率和补液类型也不明确。
4.对于急性重症胰腺炎，补液疗法通常在起初24h内要输注＞5L的液体，但是起到临床益处的时间可能局限于最初的12h。补液量并不总是越多越好。即使补液总量适当（≥4L/24h）,但是早期更积极的补液将提高不良预后的发生率。
5.为了模拟积极补液导致的弊端，一位研究人员回顾性研究了风险因素与发生液体潴留预后的关系（在入院后的第一个48h内）。
（1）结果表示5项独立因素可以预测液体潴留：年龄较小、酒精性病因、血细胞压积、血糖和全身炎症反应综合征。液体潴留中位量是3.2L，随着量的增加，普通住院时间和急性积液、胰腺坏死和持续性器官衰竭的发生率会随之增高。
（2）液体潴留不与死亡率显著相关，但是有其他研究表示，液体潴留可引起腹内高压和腹腔间隔室综合征，而后两种情况可以增加死亡率和普通/ICU住院的时间。
（3）2个急性胰腺炎指南和腹腔间隔室综合征国际协会基于腹内压力（通过膀胱测量）和器官衰竭来区别腹腔高压和腹腔间隔室综合征的定义：前者是腹内压力持续＞12mmHg；后者是腹内压力＞20mmHg+新出现的器官功能不全/衰竭。
6.对于急性胰腺炎尚没有标准补液方案，但是一些研究使用的是目标导向性方法。
（1）密歇根大学描述了一个相关算法图，是改编自作者以往报道的版本。作者表示他们强调症状后前12h以完成补液目的，着重小心年老者或已出现器官衰竭者的补液。
（2）作者推荐对于预测将会出现急性轻度胰腺炎或急性重度胰腺炎的病人使用目标导向性方法对其进行补液。
（3）具体方案为：
a.起初使用乳酸林格氏液；
b.输注速度为5～10ml/kg/h，直到血液动力学稳定（心率＜bpm、平均动脉压65~85mmHg、尿量输出＞50ml/h）；
c.维持输注速度在3ml/kg/h；
d.看BUN水平是否＜20mg/dl或者渐降，每6个小时调整补液。如果BUN满足条件，则改变维持滴注速度为1.5ml/kg/h；如果不满足条件，则重新以5～10ml/kg/h速度输注，后在调整维持速度为3ml/kg/h。
7.静脉推注一直被采纳作为治疗急性胰腺炎和脓毒症/休克的疗法，但是，由于其不连续性、量全有或无的特点，推注具有潜在过调目标的弊端。
部分是为了避免此种弊端，密歇根大学算法图表示起初使用快速滴注方法，在概念上此法可以快速转换到维持速度。
另外，IAP/APA指南也推荐起初速度是5～10ml/kg/h，并且来自包括少有的几个急性胰腺炎临床随机试验的证据也支持此点。较高滴注速度（10～15ml/kg/h相比5～10ml/kg/h）的补液疗法可能会导致较差的预后。
8.根据来自实验和ERCP术后胰腺炎研究的证据，在急性胰腺炎起初就使用补液疗法是一项具有前途的治疗方法。
（1）狗模型实验和小鼠实验表示急性胰腺炎之前或期间（尤其是在8h内）使用补液疗法能够带来生存益处，但不能防止胰腺炎的发生，而且一旦出现微血管损伤也不能保持胰腺灌注。
（2）两项ERCP术（内镜下胰胆管造影）后急性胰腺炎相关研究表示，围手术期静脉较多补液能够缩短普通住院时间，而且可作为一项预测较不严重的ERCP术后胰腺炎的独立风险因素。
9.对于急性胰腺炎，补液的最佳液体类型尚存在争议。
（1）理论上，晶体与胶体溶液存在不同的液体间隙中，分别是血浆+肠间隙、血浆；在恢复循环时需要量也不同，分别是大量、少量。
（2）在实验相关的急性胰腺炎中，与高渗盐水或各种胶体如白蛋白、高分子量葡聚糖、新鲜冰冻血浆和纯化的胎牛血红蛋白相比，晶体补液生存率将降低。
（3）急性胰腺炎相关补液的几项临床随机化试验表示乳酸盐林格氏液与正常生理盐水相比，前者能够降低全身炎症反应综合征的发生率；而羟乙基淀粉：乳酸林格氏液相比，前者能够降低腹内高压的发生率。然而，来自更确定性重症监护相关临床随机化试验结果表示胶体（包括人工胶体羟乙基淀粉）与晶体补液相比，前者不会带来更多的益处。
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